药品稳定性试验箱采用创新圆弧型结构设计，选用*优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠；2、采用全新的风道系统设计，配进口循环风机，使箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
药品稳定性试验箱由箱体、内胆(工作室)，温度和湿度控制装置、加热及制冷系统及加湿和气体循环装置等组成。
1)本机为立式框架结构，箱体由优质薄钢板冲制而成，外表喷塑，色彩鲜艳、美观大方。控制器、各类开关，按键和显示器均安装在箱体上部，操作直观方便。
2)采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁，箱内搁板间距可调；外箱与内胆之间充填聚脂发泡材料，以确保设备保温性能；
3）该产品选用瑞士罗卓尼克温湿度变送器，大大提高了传感器的使用寿命和控制精度，另外还可以选配具有九段程序控制方式。
4)设备配打印机记录工作过程；
5)设备设有独立限温控制器（选配），超过限制温度即自动中断加热，保证实验安全进行，不发生意外；
6)微电脑控温仪、控湿仪，确保设备运行的稳定性、可靠性；
7)箱体内有冷、热气流风道，由风机运转加强气体循环流畅，提高工作室内温度、湿度的均匀性；
8)设备背面上方有电源进线及保险丝座，下方有放水阀、溢水口；左侧中部有加水口，配备水箱及抽水泵电源插座；
9)具有超温报警、压缩机延时、过热保护等功能；
10)箱体左侧设有一直径φ50mm的测试孔，为用户进行有关测试时提供方便。
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
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